Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 4 záznamů.  Hledání trvalo 0.02 vteřin. 
Faktory ovlivňující purifikaci a stabilitu biokonjugátů azaftalocyaninů
Cichý, Jakub ; Kučera, Radim (vedoucí práce) ; Pilařová, Pavla (oponent)
Rigorózní práce Faktory ovlivňující purifikaci a stabilitu biokonjugátů azaftalocyaninů Mgr. Jakub Cichý Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra Farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Tato práce vychází z výsledků mé diplomové práce Purifikace biokonjugátů azaftalocyaninů pomocí SPE. Zabývá se stabilitou molekulárních sond (tzv. "mono" a "dual-labeled") po jejich naředění v čase a uskladnění (lednice/mraznička). Sledovali jsme změny obsahu volných oligonukleotidů a oligonukleotidů s navázanými azaftalocyaniny pomocí HPLC při detekci 260 a 673nm, v časech 0 h, 14 h, 13 dní a 33 dní. Zjistili jsme, že molekulární sondy s AzaPc zůstaly stabilní bez výrazných změn v jejich obsahu a čistotě, a to i po měsíčním skladování. Největší vliv na čistotu molekulární sond s vázanými azaftalocyaniny má proces odpaření mobilní fáze ze vzorku po předchozí purifikaci. Dále jsme se zabývali výběrem SPE kolonky pro purifikaci "dual-labeled" sond obsahujících azaftalocyaniny. Výsledkem však bylo, že po všech pokusech jsme nedokázali úspěšně oddělit "mono-labeled" od "dual-labeled" sondy pomocí SPE. Pro "mono-labeled" sondy je nevhodnější pro purifikaci fenylová kolonka DSC-Ph (500 mg/3 ml). Byla otestována i její kapacita pro náš vzorek. Pro "dual-labeled" sondy se jeví jako nejlepší...
Purifikace biokonjugátů azaftalocyaninů pomocí SPE
Cichý, Jakub ; Kučera, Radim (vedoucí práce) ; Pilařová, Pavla (oponent)
Diplomová práce Purifikace biokonjugátů azaftalocyaninů pomocí SPE Jakub Cichý Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra Farmaceutické chemie a kontroly léčiv Tato práce se zabývá vývojem metody pro čištění biokonjugátů azaftalocyaninů pomocí extrakce tuhou fází (SPE). Tyto deriváty azaftalocyaninů jsou zkoumány jako molekulární sondy zhášející fluorescenci v různých genetických analýzách. Postupně byly uskutečněny experimenty s cílem najít ideální SPE podmínky pro tento analyt. Zkoušeli jsme různé druhy SPE kolonek a jejich vliv na extrakci. Následně byly optimalizovány jednotlivé kroky extrakce, provedeny změny pH, molarity a síly elučních roztoků se snahou získat co nejlepší separační výsledky. Jako nejlepší se jevila kolona DSC-Ph (500 mg/3 ml) a nejoptimálnější podmínky byly:  Kondicionace: 3 ml 100% MeOH + 5 ml 50mM TEAA  Nanesení vzorku: 100 μl 100nM  Promývací roztok: 9 ml 55% MeOH/50mM TEAA  Eluční roztok: 3 ml 80% MeOH/50mM TEAA Touto metodou jsme získali výtěžnost extrakce analytu okolo 70-75 %, s relativním 10% znečištěním zbytky oligonukleotidových řetězců ve finálním eluátu. Tato SPE metoda je určitou alternativou k již vyvinuté HPLC metodě pro čištění biokonjugátů azafthalocyaninů. Klíčová slova: Biokonjugáty azafthalocyaninů, SPE, příprava...
Faktory ovlivňující purifikaci a stabilitu biokonjugátů azaftalocyaninů
Cichý, Jakub ; Kučera, Radim (vedoucí práce) ; Pilařová, Pavla (oponent)
Rigorózní práce Faktory ovlivňující purifikaci a stabilitu biokonjugátů azaftalocyaninů Mgr. Jakub Cichý Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra Farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Tato práce vychází z výsledků mé diplomové práce Purifikace biokonjugátů azaftalocyaninů pomocí SPE. Zabývá se stabilitou molekulárních sond (tzv. "mono" a "dual-labeled") po jejich naředění v čase a uskladnění (lednice/mraznička). Sledovali jsme změny obsahu volných oligonukleotidů a oligonukleotidů s navázanými azaftalocyaniny pomocí HPLC při detekci 260 a 673nm, v časech 0 h, 14 h, 13 dní a 33 dní. Zjistili jsme, že molekulární sondy s AzaPc zůstaly stabilní bez výrazných změn v jejich obsahu a čistotě, a to i po měsíčním skladování. Největší vliv na čistotu molekulární sond s vázanými azaftalocyaniny má proces odpaření mobilní fáze ze vzorku po předchozí purifikaci. Dále jsme se zabývali výběrem SPE kolonky pro purifikaci "dual-labeled" sond obsahujících azaftalocyaniny. Výsledkem však bylo, že po všech pokusech jsme nedokázali úspěšně oddělit "mono-labeled" od "dual-labeled" sondy pomocí SPE. Pro "mono-labeled" sondy je nevhodnější pro purifikaci fenylová kolonka DSC-Ph (500 mg/3 ml). Byla otestována i její kapacita pro náš vzorek. Pro "dual-labeled" sondy se jeví jako nejlepší...
Purifikace biokonjugátů azaftalocyaninů pomocí SPE
Cichý, Jakub ; Kučera, Radim (vedoucí práce) ; Pilařová, Pavla (oponent)
Diplomová práce Purifikace biokonjugátů azaftalocyaninů pomocí SPE Jakub Cichý Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra Farmaceutické chemie a kontroly léčiv Tato práce se zabývá vývojem metody pro čištění biokonjugátů azaftalocyaninů pomocí extrakce tuhou fází (SPE). Tyto deriváty azaftalocyaninů jsou zkoumány jako molekulární sondy zhášející fluorescenci v různých genetických analýzách. Postupně byly uskutečněny experimenty s cílem najít ideální SPE podmínky pro tento analyt. Zkoušeli jsme různé druhy SPE kolonek a jejich vliv na extrakci. Následně byly optimalizovány jednotlivé kroky extrakce, provedeny změny pH, molarity a síly elučních roztoků se snahou získat co nejlepší separační výsledky. Jako nejlepší se jevila kolona DSC-Ph (500 mg/3 ml) a nejoptimálnější podmínky byly:  Kondicionace: 3 ml 100% MeOH + 5 ml 50mM TEAA  Nanesení vzorku: 100 μl 100nM  Promývací roztok: 9 ml 55% MeOH/50mM TEAA  Eluční roztok: 3 ml 80% MeOH/50mM TEAA Touto metodou jsme získali výtěžnost extrakce analytu okolo 70-75 %, s relativním 10% znečištěním zbytky oligonukleotidových řetězců ve finálním eluátu. Tato SPE metoda je určitou alternativou k již vyvinuté HPLC metodě pro čištění biokonjugátů azafthalocyaninů. Klíčová slova: Biokonjugáty azafthalocyaninů, SPE, příprava...

Viz též: podobná jména autorů
2 Cichý, Jiří
Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.