Národní úložiště šedé literatury Nalezeno 3 záznamů.  Hledání trvalo 0.00 vteřin. 
Funkce mitochondrií v kosterním svalu kriticky nemocných
Urban, Tomáš ; Duška, František (vedoucí práce) ; Bořilová Linhartová, Petra (oponent) ; Lipový, Břetislav (oponent)
Aerobní fosforylace v mitochondriích je zásadním zdrojem ATP pro fungování vyšších organismů. Lze se domnívat, že u kriticky nemocných dochází ke změnám mitochondriálních funkcí, které jsou nejen průvodním jevem, ale i příčinou dysfunkce metabolismu a funkce kosterního svalu. Kriticky nemocným jsou navíc podávány léky, které usnadňují péči o nemocného, mohou však mít nechtěné vedlejší účinky. Mezi takové patří velmi rozšířený diisopropylfenol, tj. propofol. Přibývají však důkazy o tom, že propofol může navodit syndrom propofolové infúze, který vede k mitochondriální dysfunkci a selhání, což může vést až ke smrti nemocného. Výzkumnou otázkou v našem projektu bylo, zda jsou rozdíly ve funkci mitochondrií ve srovnání s kontrolní skupinou u kriticky nemocných v různých fázích onemocnění, a zda je rozdíl mezi skupinou rehabilitující pomocí přístroje FES-CE, tedy funkční elektrickou stimulací asistované ergometrie a skupinou se standardní rehabilitací. Dále jsme si vytkli za cíl určit, zda a jakým způsobem dochází k inhibici jednotlivých částí respiračního řetězce během podávání propofolu. U podskupiny pacientů zařazených do prospektivní randomizované kontrolované studie Vliv funkční elektrickou stimulací asistované ergometrie na funkční výsledek u kriticky nemocných, u kterých k tomu dal pacient nebo...
Role genetických faktorů v etiopatogenezi vybraných onemocnění dutiny ústní
Bořilová Linhartová, Petra
Disertační práce. Role genetických faktorů v etiopatogenezi vybraných onemocnění dutiny ústní Autor. Petra Bořilová Linhartová Brno 2014 Abstrakt Úvod. Genetické faktory hrají významnou roli v etiopatogenezi řady onemocnění dutiny ústní. Pro analýzu kandidátních lokusů jsme vybrali následující onemocnění: zubní kaz, parodontitidu u pacientů s/bez diabetu mellitu a zánětlivou zevní kořenovou resorpci (EARR) po ortodontické léčbě. Metody. Disertační práce je koncipovaná jako komentovaný soubor 8 prací autorky (6 již zveřejněných prací a 2 článků v recenzním řízení) a 2 rukopisů připravovaných k odeslání. Kromě jednoho systematického review se jednalo o studie případů a zdravých kontrol (case-control study). Metodicky byla genetická analýza postavena na principu polymerázové řetězové reakce (PCR). Výsledky. Zatímco při studiu genetické determinace zubního kazu jsme neprokázali asociaci jenonukleotidového polymorfizmu (SNP) v genu pro laktoferin s rozvojem a/nebo závažností kazu, alela "2" VNTR polymorfizmu v genu pro antagonistu interleukin-1 receptoru (IL-1RN) se ukázala riziková pro vznik EARR u dívek (P=0,02). Neprokázali jsme významnou asociaci alel, genotypů nebo haplotypů vybraných SNPs v IL-18 genu s chronickou parodontitidou (CP), stejně tak ani frekvence 2 SNPs v genu pro apolipoprotein E nebyly...
Role genetických faktorů v etiopatogenezi vybraných onemocnění dutiny ústní
Bořilová Linhartová, Petra
Disertační práce. Role genetických faktorů v etiopatogenezi vybraných onemocnění dutiny ústní Autor. Petra Bořilová Linhartová Brno 2014 Abstrakt Úvod. Genetické faktory hrají významnou roli v etiopatogenezi řady onemocnění dutiny ústní. Pro analýzu kandidátních lokusů jsme vybrali následující onemocnění: zubní kaz, parodontitidu u pacientů s/bez diabetu mellitu a zánětlivou zevní kořenovou resorpci (EARR) po ortodontické léčbě. Metody. Disertační práce je koncipovaná jako komentovaný soubor 8 prací autorky (6 již zveřejněných prací a 2 článků v recenzním řízení) a 2 rukopisů připravovaných k odeslání. Kromě jednoho systematického review se jednalo o studie případů a zdravých kontrol (case-control study). Metodicky byla genetická analýza postavena na principu polymerázové řetězové reakce (PCR). Výsledky. Zatímco při studiu genetické determinace zubního kazu jsme neprokázali asociaci jenonukleotidového polymorfizmu (SNP) v genu pro laktoferin s rozvojem a/nebo závažností kazu, alela "2" VNTR polymorfizmu v genu pro antagonistu interleukin-1 receptoru (IL-1RN) se ukázala riziková pro vznik EARR u dívek (P=0,02). Neprokázali jsme významnou asociaci alel, genotypů nebo haplotypů vybraných SNPs v IL-18 genu s chronickou parodontitidou (CP), stejně tak ani frekvence 2 SNPs v genu pro apolipoprotein E nebyly...

Chcete být upozorněni, pokud se objeví nové záznamy odpovídající tomuto dotazu?
Přihlásit se k odběru RSS.