|
|
Omezování Židů ve veřejném a osobním životě za Protektorátu Čechy a Morava - právní předpisy a jejich aplikace v praxi
Bačová, Jitka ; Kuklík, Jan (vedoucí práce) ; Skřejpková, Petra (oponent)
Tato diplomová práce s názvem Omezování Židů ve veřejném a osobním životě za Protektorátu Čechy a Morava - právní předpisy a jejich aplikace v praxi se zabývá tím, jak byli Židé po nástupu nacistické okupace vyřazováni z veřejného a osobního života, přičemž se vše odehrávalo legální cestou. Práce se zabývá tím, jak bylo toto vyřazování Židů právně ukotveno. Práce je systematicky řazena a rozčleněna do deseti výkladových kapitol. Konkrétně se diplomová práce věnuje vzniku Protektorátu Čechy a Morava a jeho charakteristice, normotvorbě v protektorátu, počátkem řešení židovské otázky, která nastala již za druhé republiky, úvodu do židovské politiky v protektorátu, definici pojmu Žid v protektorátu, vyřazení Židů z veřejného života, rasovým zákazům, vyřazení židovských míšenců a manželů Židů z veřejného života, a závěrem omezení Židů v osobním životě. Klíčová slova Židé Protektorát Čechy a Morava Omezování ve veřejném a soukromém životě
|
|
|
Interakce MRP2 transportérů s vybranými antiepileptiky
Bačová, Jitka ; Pávek, Petr (vedoucí práce) ; Trejtnar, František (oponent)
Cíl studie: Na základě současných studií, které odhalily zvýšenou expresi efluxního transportéru MRP2 v hematoencefalické bariéře pacientů rezistentních k léčbě antiepileptiky, byla učiněna hypotéza, že by tato zvýšená exprese MRP2 mohla přispívat k selhávání antiepileptické léčby, k tzv. refrakterní epilepsii. Cílem naší studie bylo testovat substrátovou afinitu vybraných antiepileptik k MRP2 transportéru. Zvlášť jsme se soustředili na fenobarbital, etosuximid, primidon, valproát, karbamazepin, klonazepam a lamotrigin. Dále jsme testovali inhibiční potenciál těchto antiepileptik k MRP2-řízenému transportu. Metody: Ke studiu substrátové afinity testovaných antiepileptik k MRP2 byly provedeny transportní experimenty na epiteliálních buněčných monovrstvách kultivovaných na mikroporózních membránových filtrech. Konkrétně byly pro tento účel použity polarizované MDCKII buňky transfekované cDNA lidského MRP2 a jako kontrolní MDCKII-NeO buněčné linie, kde je vlastní exprese MRP2 utlumena. Pro určení inhibičního potenciálu byly na výše zmíněných buněčných kulturách provedeny akumulační zkoušky za použití známého fluorescenčního substrátu MRP2 kalceinu. Výsledky: Testovaná antiepileptika nejsou ani substátem ani inhibitorem MRP2 transportéru. Závěr: Naše data nepotvrdily hypotézu, že se zvýšená exprese...
|
host ::
RSS.