|
|
Současné možnosti léčby astmatu
Košková, Jana ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra famakologie a toxikologie Jana Košková Školitel: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Diplomová práce: Současné možnosti léčby astmatu Astma je chronické zánětlivé onemocnění dýchacích cest, které postihuje významnou část celosvětové populace a jeho prevalence stále roste. Společně se zánětem se na vzniku a rozvoji astmatu podílí také bronchiální hyperreaktivita a intermitentní obstrukce dýchacích cest. Astma je způsobeno nejen genetickými predispozicemi, ale také životním prostředím a současným životním stylem. Pro klinický obraz jsou typické opakované stavy dušnosti, provázené pískoty na hrudníku, pocit sevření či tíhy na hrudi, dráždivý kašel. Tyto potíže se často objevují v noci nebo nad ránem. Klasifikace dle závažnosti klinického stavu před zahájením léčby rozděluje astma na intermitentní, lehké perzistující, středně těžké perzistující a těžké perzistující. Nový přístup k astmatu vedl k hluboké změně ve farmakoterapii. Zásadním obratem bylo vymezení úlevových léků k léčbě akutních stavů a léků preventivních, pro dlouhodobé pravidelné užívání. Mezi preventivně podávané léky patří inhalační kortikosteroidy (beclomethason, budesonid, ciclesonid) a systémové kortikosteroidy (prednison, methylprednisolon), dlouhodobě působící...
|
|
|
Toxikologie kouření
Hniličková, Petra ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
TOXIKOLOGIE KOUŘENÍ Diplomová práce Petra Hniličková Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Heyrovského 1203, Hradec Králové Katedra farmakologie a toxikologie Předložená diplomová práce se zabývá problematikou kouření, poněvadž taba- kismus představuje svým návykovým charakterem a zdravotními důsledky jeden ze závaž- ných zdravotnických problémů. V jedné cigaretě je kromě nikotinu (rostlinného alkaloidu, který je návykový) obsaženo velké množství škodlivých látek. Tabákový kouř obsahuje toxické plyny (oxid uhelnatý, oxidy dusíku, amoniak), nitrosaminy, polycyklické aromatické uhlovodíky, aromatické aminy, těžké kovy (nikl, kadmium, arsen a polonium) a pevné částice (především dehet). Všechny tyto látky mají nepříznivý vliv na lidský organismus a jejich účinek se špatně predikuje, poněvadž škodliviny z tabákového kouře působí v kombinaci. Na onemocnění způsobená kouřením umírá ročně 4,8 milionů lidí. V práci jsou probrány nejčastější příčiny úmrtí způsobené kouřením, jako je onemocnění kardiovas- kulárního systému, rakovina (především plic), chronická obstrukční nemoc (CHOPN) a další. Samostatné kapitoly jsou věnovány problematice pasivního kouření a legislativním opatřením k ochraně před škodami způsobenými tabákovými výrobky.
|
|
|
Účinky nových derivátů chinazolinu na respirační systém
Štěpánová, Hana ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Mgr. Hana Štěpánová Školitel: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Název rigorózní práce: Účinky nových derivátů chinazolinu na respirační systém Onemocnění dýchacích cest představují závažný zdravotní, sociální a ekonomický problém. K léčbě astmatu se v některých zemích tradičně využívá asijská rostlina Justicia adhatoda, Acanthaceae. Za její terapeutické účinky jsou zodpovědné chinazolinové alkaloidy vasicin a vasicinon. Cílem předkládané práce bylo stanovit bronchodilatační potenciál derivátů chinazolinových alkaloidů, a to VN-027 (4-[3-(piperidin-1-yl)propyloxy]pyrimidin) a VN-033 (2-[3-(piperidin-1-yl)propylsulfanyl]chinoxalin). K hodnocení jejich relaxačního účinku na hladkou svalovinu dýchacích cest jsme použili metodu izolované průdušnice potkana. Jednotlivé preparáty hladké svaloviny průdušnice jsme po prekontrakci karbacholem (10-5 M) kumulativně relaxovali vzrůstajícími koncentracemi testovaných látek (10-7 až 10-2 M), maximální relaxaci jsme na konci pokusu navodili theofylinem (10-2 M). Ze získaných hodnot jsme pomocí programu GraphPad sestavili DRC křivky a vypočítali hodnoty EC50 (1,115.10-3 pro VN-027 a 6,404.10-6 pro VN-033). Výsledky byly porovnány se standardním léčivem...
|
|
|
Toxikologie nesteroidních antiflogistik
Kohoutková, Zuzana ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
Cílem diplomové práce bylo podat přehled o nežádoucích účincích a eventuální toxicitě nesteroidních antiflogistik, zejména coxibů. Coxiby jsou nesteroidní antirevmatika, která selektivně inhibují enzym cyklooxygenázu-2. V klinických studiích se zdravými dobrovolníky a pacienty s revmatickými chorobami byla také prokázána lepší gastrointestinální snášenlivost. Na rozdíl od neselektivních antirevmatik neovlivňují destičkové funkce. Mají potenciální protrombogenní efekt. Tento efekt vyžaduje jejich další sledování, zejména u pacientů s kardiovaskulárními onemocněními a vysokým rizikem kardiovaskulárních příhod.
|
|
|
Toxikologie pesticidů
Dubská, Veronika ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
Veronika Dubská Toxikologie pesticidů Pesticidy jsou látky nebo směsi látek jak přírodního, tak syntetického původu. Účinkem pesticidů je odstraňování živočišných škůdců a nežádoucích rostlin. Avšak vlivem jejich toxicity a neopatrným zacházením s těmito látkami, může docházet k poškozování jiných než cílových organizmů, rostlin, vodních toků a půdy. Cílem této diplomové práce bylo shrnout možná rizika vyplývající z použití těchto látek.
|
|
|
Účinky látek rostlinného původu na respirační systém
Hladká, Pavla ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
Léčivé rostlin y tvoří důl ežitou součást moderní m edi cí ny. V praxi slouží k izolaci l éčiv ých lát ek použiteln ých v t erapii, dále j ako podpora medikam entózní l éčb y. O bsahují slož ité kompl ex y účinných l átek, jejichž účinek se navzájem podporuje a dopl ňuje, takže bývají účinnější než jednotli vé izol ované látk y. Při l éčbě respirační ch chorob se nejvíce uplatňují předevší m obsahové l átk y z Adhatoda vasica, Ephedra sinica či kodein j ako anti tusikum. Vasi ci n j e l át ka i z ol ovaná z i ndi cké rost l i n y Adhat oda vasi ca. Vasi ci n m á ši rok é spekt rum i ndi k ac í . Nej v ět ší upl at nění , nach áz í v t erapi i onem oc nění d ých ací ch cest - r ým a, k ašel , nachl az ení , bronchi t i da, ast m a. P odl e st udií m á krom ě bronchodi l at ační ch, ex pekt orační ch či ant i t usi ck ých ú či nků t aké prot i z ánět l i v ý ú či nek srovnat el n ý s úči nkem h ydroko rt i z o nu, dál e ochr an n ý vl i v na m yši před i oni z uj í cí m z áření m . J eho použ i t í j e kont rai ndi kováno v t ěhot enst ví . Lát k y s podobnou strukturou (vasicinon, AA, R LX nebo brom hex i n) v yk az uj í na d ýcha c í ces t y bronchodi l at a č ní , m ukol y t i ckou či prot i al er gi ckou akt i vi t u. Efedri n, i z ol ován z Ephedra si ni ca, se dří ve použ í val čast o, dnes j e...
|
|
|
Studium změny reaktivační účinnosti a možnosti prostupu přes hematoencefalickou bariéru po zavedení fluoru do struktury oximového reaktivátoru acetylcholinesterasy
Jurczyk, Pavel ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Ing. Pavel Jurczyk Školitel: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Název diplomové práce: Studium změny reaktivační účinnosti a možnosti prostupu přes hematoencefalickou bariéru po zavedení fluoru do struktury oximového reaktivátoru acetylcholinesterasy Cílem našeho experimentu bylo zjistit, zda zavedení atomu fluoru do oximového relativně účinného reaktivátoru K203 zlepší jeho prostup do mozku, a tím zvýší jeho reaktivační účinnost v CNS oproti standardně používaným nefluorovaným oximovým reaktivátorům AChE při intoxikaci tabunem in vivo. Pokusy byly prováděny na samcích laboratorních potkanů kmene Wistar. Potkanům byl i.m. aplikován atropin v dávce (21 mg/kg) v kombinaci s reaktivátorem 5 minut před vlastní intoxikací tabunem v dávce odpovídající 1 LD50 (180 μg/kg). Zvířata byla usmrcena dekapitací 30 min. po intoxikaci. Po dekapitaci byla odebrána krev, mozek a bránice. Plasma byla připravena centrifugací krve při 3000 ot./min. při 10 0 C. Aktivita AChE i BuChE byla měřena spektrofotometricky, metodou dle Ellmana (Ellman et al. 1961) za pomocí DTNB modifikovaným postupem podle Bajgara (Bajgar 1972). Experiment prokázal slabou reaktivační účinnost fluorovaného oximového reaktivátoru AChE...
|
|
|
Zdravotní a další rizika polychlorovaných dibenzodioxinů.
Skřivánková, Kateřina ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
v českém jazyce Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Studentka: Skřivánková Kateřina Školitel: PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Název diplomové práce: Zdravotní a další rizika polychlorovaných dibenzodioxinů. Diplomová práce je zaměřena na zdravotní rizika halogenovaných aromatických dibenzodioxinů. Vzhledem k tomu, že se jedná o látky, které nikdy nebyly záměrně průmyslově vyráběny, zdrojem toxikologických informací jsou epidemiologické analýzy a laboratorní studie na zvířatech. Diplomová práce dokumentuje toxikologické účinky na organismy a environmentální rizika těchto sloučenin, zvláště pak nejtoxičtějšího kongeneru 2,3,7,8-tetrachlordibenzo-p-dioxinu. Jedná se o rešeršní práci, získané údaje jsou souhrnem bibliografických záznamů na dané téma.
|
|
| |
|
|
Purinergic Modulation of NMDA-evoked Release of Noradrenaline from Slices of Rat Brain Cortex
Pelikánová, Tereza ; Vopršalová, Marie (vedoucí práce) ; Žáčková, Pavla (oponent)
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Vypracováno na: Farmaceutické fakultě, Univerzitě v Portu Kandidátka: Tereza Pelikánová Školitelé: Maria da Glória Correia da Silva Queiroz, PhD PharmDr. Marie Vopršalová, CSc. Název diplomové práce: Purinergní modulace uvolňování noradrenalinu vyvolané NMDA v mozkové kůře potkana ABSTRAKT V mozkové kůře potkanů může být spuštěno uvolnění noradrenalinu (NA) aktivací neuronů projikovaných z locus coeruleus a lokálně uvolněným glutamátem. ATP uvolněný z astrocytů působí na P2 receptory a moduluje noradrenergní a glutamátergní transmisi a neurogliovou signalizaci v těchto synapsích. Ukázalo se, že modulace kortikálních kanálů NMDA-receptorů je řízena receptorovým podtypem P2Y1, ale podtypy purinergních receptorů zapojených do modulace uvolňování NA zůstávají neznámé. Cílem této studie bylo identifikovat purinergní receptory podílející se na modulaci vyplavování NA vyvolané aktivací NMDA receptorů v mozkové kůře potkana. Řezy byly inkubovány 0,1 mM [3H]-NA po dobu 15 minut, poté promývány pufrem bez Mg2+ a po 2 časová období (S1 a S2) stimulovány 30μM NMDA aplikovaným po dobu 2 minut s intervalem 45 minut mezi stimulacemi. Během promývání byly po 5 minutách odebírány vzorky kapaliny k posouzení uvolnění tritia,...
|
host ::
RSS.