|
|
Určování období vzniku interpretace za pomoci metod parametrizace hudebního signálu
Král, Vítězslav ; Mucha, Ján (oponent) ; Kiska, Tomáš (vedoucí práce)
Cílem této diplomové práce je shrnout dosavadní poznatky z oblasti srovnávání zvukových nahrávek a implementovat vyhodnocovací systém pro určení období vzniku za pomoci metod parametrizace hudebního signálu. V první části této práce jsou popsány reprezentace, jakých hudba může nabývat. Dále je uveden průřez parametrů, které mohou být z hudebních nahrávek extrahovány a poskytují informaci o dynamice, tempu, barvě či časovém vývoji hudební nahrávky. V části druhé je popsán vyhodnocovací systém a jeho jednotlivé dílčí bloky. Vstupními daty pro tento vyhodnocovací systém je vytvořená databáze, čítající 56 zvukových nahrávek první věty Beethovenovy páté symfonie. Poslední kapitola je věnována shrnutí dosažených výsledků.
|
|
|
Saving area and power consumption in 65 nm digital standard cell library
Král, Vojtěch
This study aims to investigate multi-bit pulsed latches in comparison with multi-bit flip flops as one of the low-power solutions in 65 nm technology process. Topologies of pulse generators and multi-bit pulsed latches were investigated to find out which can be more suitable. The pulse generator was chosen because of its low power and a small area in comparison with other options. The pulse generator is made of a simple AND logical gate and a double-stacked inverter. The pulsed latch was also chosen because of its low power, small area, and reliability of the circuit. The chosen topology is modified PPCLA. Simulations of the chosen topology had shown that multi-bit flip flops could be replaced with more effective multi-bit pulsed latches.
|
|
|
Saving power and area with multi-bit pulsed latches
Král, Vojtěch ; Horský, Pavel (oponent) ; Dřínovský, Jiří (vedoucí práce)
This thesis describes types of power consumption in CMOS technology and low power techniques that can be used in application-specific integrated circuits. It describes a multi-bit pulsed latch as one of the low power techniques that can be used as a better replacement for a standard multi-bit master-slave flip flop. The multi-bit pulsed latch is composed of two parts: a pulse generator and a pulsed latch. Different useful topologies are mentioned. Topologies are chosen for their optimized area and power consumption. A schematic of the multi-bit pulsed latch is designed from chosen topologies and compared to a schematic of the standard multi-bit flip flop. Required layouts of multi-bit pulsed latches are then made and compared to standard layouts of multi-bit flip flops. Those designed multi-bit pulsed latches are also simulated in a simple design.
|
|
|
Nové nálezy pohřebišť únětické kultury na Kolínsku
Král, Vlastimil ; Bláhová, Zuzana (vedoucí práce) ; Limburský, Petr (oponent)
Práce se zabývá analýzou pohřebišť ze starší doby bronzové zachycené výzkumem v trase silničního obchvatu města Kolína. Byla prozkoumána dvě pohřebiště o 70 a 13 hrobech. Obě pohřebiště byla detailně zpracována a byly využity všechny dostupné prameny získané terénním výzkumem v letech 2008-2009. Větší pohřebiště patřilo svou materiální náplní do mladšího stupně únětické kultury, menší pohřebiště do stupně staršího. Pohřební ritus na obou pohřebištích měl stejně standardní projev jako v jiných regionech. Lokální odlišnosti v pohřebním ritu se projevovaly výskytem specifických nálezů v hrobech, které nejsou ve východní části středních Čech obvyklé (jantar, zvířecí lopatky). U hrobů na větším pohřebišti bylo doloženo časté sekundární narušení, které nebylo v tak velké míře na žádném jiném pohřebišti v Čechách zachyceno. Sekundární narušení se vyskytovalo u mužů, žen i nedospělých jedinců a nevztahovalo se výhradně jen k jedné skupině hrobů. Důvod, proč tomu tak bylo, nelze jednoznačně vysvětlit. Na keramických tvarech byly doloženy vazby na Moravu. Na základě nového stavu poznání únětické kultury ve východní části středních Čech lze konstatovat, že se hustota osídlení v mladším stupni únětické kultury nejspíše nelišila od ostatních jejích oblastí. Klíčová slova: starší doba bronzová, únětická kultura,...
|
|
|
Smlouva o smlouvě budoucí (pactum de contrahendo)
Král, Václav ; Dvořák, Jan (vedoucí práce) ; Elischer, David (oponent)
Účelem této diplomové práce je zpracovat přípravný institut soukromého smluvního práva pactum de contrahendo. Tento institut prošel do dnešního legislativního pojetí dlouhým vývojem, v současné době je v České republice paralelně upraven ve dvou kodexech a v právě probíhající rekodifikaci soukromého práva je v návrhu nového občanského zákoníku jeho výslovná úprava také obsažena. Práce je zaměřena na smlouvu o smlouvě budoucí uzavíranou podle platného občanského zákoníku, na její účel, využití a funkci. Práce charakterizuje její subjekty, objekt, obsah a postup mezi uzavřením smlouvy o smlouvě budoucí a budoucí smlouvy. V několika případech počítá s různým řešením dané problematiky, předkládá právní názory autorů odborné literatury a věnuje se judikatuře. Popisuje také vývoj úpravy předběžné smlouvy v kontextu českého práva v rozsahu vhodném s ohledem na zaměření této práce, upozorňuje na podobné právní instituty a srovnává současnou platnou paralelní úpravu předběžných smluv mezi sebou a s nově navrhovanou úpravou s cílem nalézt výhody a nevýhody jednotlivých úprav. Práce je rozdělena kromě úvodu a závěru do sedmi kapitol, každá kapitola pojednává o určité části dané problematiky. Úvod představuje téma a strukturu práce. První kapitola charakterizuje smlouvu o smlouvě budoucí. Je rozdělena do sedmi...
|
|
|
Functional analysis of hPrp8 mutations linked to retinitis pigmentosa.
Matějů, Daniel ; Cvačková, Zuzana (vedoucí práce) ; Král, Vlastimil (oponent)
hPrp8 je esenciální faktor účastnící se sestřihu pre-mRNA. Tento vysoce konzervovaný protein je součástí U5 malé jaderné ribonukleoproteinové částice (U5 snRNP), která představuje jednu ze základních komponent spliceozomu. hPrp8 působí jako klíčový regulátor aktivace spliceozomu a interaguje přímo s U5 snRNA a s oblastmi pre-mRNA, které se účastní transesterifikačních reakcí během sestřihu. Mutace v hPrp8 způsobují autozomálně dominantní formu retinitis pigmentosa (RP), dědičného onemocnění, které vede k postupné degeneraci sítnice. V této práci jsme zkoumali, jak mutace spojené s RP ovlivňují funkci proteinu hPrp8. Použili jsme metodu 'BAC recombineering' k vytvoření mutovaných variant hPrp8-GFP a připravili jsme stabilní buněčné linie exprimující tyto rekombinantní proteiny. Mutované proteiny byly exprimovány a lokalizovány do jádra, avšak jedna z bodových mutací výrazně ovlivnila lokalizaci a stabilitu hPrp8. Další experimenty napověděly, že mutace spojené s RP ovlivňují schopnost hPrp8 interagovat s dalšími komponenty U5 snRNP a s pre-mRNA. Dále jsme studovali biogenezi U5 snRNP komplexů. Pomocí siRNA jsme odstranili hPrp8 a narušili tak formování U5 snRNP komplexu. Zjistili jsme, že nekompletní U5 snRNP komplexy se hromadí v Cajalových tělískách, což značí, že tyto jaderné struktury hrají roli...
|
|
|
Možnosti financování projektů z fondů Evropské Unie a jejich právní zakotvení
Král, Václav ; Novotný, Petr (vedoucí práce) ; Vondráčková, Pavlína (oponent)
54545454 7777 ZávěrZávěrZávěrZávěr Politika hospodářské a sociální soudržnosti Evropské unie se snaží podporovat harmonický, vyrovnaný a udržitelný rozvoj hospodářských činností za podmínky vysoké zaměstnanosti a ochrany životního prostředí a je stěžejním nástrojem EU pro eliminaci regionálních rozdílů v rámci EU a podporu nejvíce znevýhodněných oblastí EU. Hlavními nástroji strukturální politiky jsou strukturální a další fondy EU, které v rámci rozpočtu EU poskytují finanční rámec podpory rozvojových programů podle priorit a opatření stanovených Evropskou radou, Parlamentem a Komisí. V současném rozpočtovém období 2007-2013 alokovala Evropská unie na strukturální politiku více než 308 miliard EUR. Tato částka představuje druhou největší položku rozpočtu EU. Právní rámec Evropských fondů je rozsáhlý a komplexní soubor dokumentů vycházející ze základních smluv EHS/EU, řady nařízení pro konkrétní evropské fondy, obecných nařízení EU a prováděcích předpisů na úrovni EU. Specifikem právní úpravy Evropských fondů je jejich úprava převážně prostřednictvím nařízení, která jsou přímo aplikovatelná a nevyžadují transformaci do národních právních řádů členských zemí. Národní právní úpravy Evropských fondů jsou z tohoto důvodu poměrně chudé a zpravidla se omezují na programové dokumenty, prováděcí předpisy, metodické...
|
|
|
Eukaryotic and prokaryotic nitric oxide synthase - structure-function studies
Mikula, Ivan ; Martásek, Pavel (vedoucí práce) ; Entlicher, Gustav (oponent) ; Král, Vladimír (oponent)
Oxid dusnatý (NO) patří mezi nejdůležitější signální molekuly organismů, kde hraje zásadní roli v širokém spektru fyziologických a patologických procesů, včetně vazodilatace, přenosu nervového signálu a imunitní odpovědi organismu. Tato plynná molekula je produktem oxidační reakce katalyzované rodinou syntáz oxidu dusnatého (NOS).U savců byly identifikovány tři izoformy NOS, endoteliální (eNOS), neuronální (nNOS) a inducibilní, nebo také imunologická (iNOS). Některé bakterie nesou geny kódující proteiny homologní s oxygenázovou doménou savčích NOS a vykazující NO-syntázovou aktivitu in vitro. Předpokládá se, že NO tvořený patogenními organismy jako je B. anthracis nebo S. aureus by mohl hrát kritickou roli v patofyziologickém průběhu infekce. Komparativní studie bakteriálních "NOS-like" enzymů a savčích NOS prokázala jejich základní podobnost a zároveň rozdíly mezi jednotlivými bakteriálními proteiny i savčími izoformami při interakcích s různými analogy substrátu L-argininu a dalšími ligandy. Na základě výsledků měření kinetiky zpětné vazby NO byla predikována přítomnost druhého NO-vazebného místa v aktivním centru některých NOS. Dále byla popsána regulace dynamiky a uvolňování NO z proteinu NOS pomocí sítě vodíkových vazeb mezi hemovou prostetickou skupinou, substrátem a kofaktorem BH4. Nitrity (NO2 -)...
|
|
|
Rekombinantní fragmenty protilátek
Král, Vlastimil ; Sedláček, Juraj (vedoucí práce) ; Pěknicová, Jana (oponent) ; Hašek, Jindřich (oponent)
6. ZÁvĚn Cílem této disertace bylo rozvinout v tuzemských podmínkách technologii příprav1, rekombinantních fragmentů protilátek a ověřit ce|ý postup na několika modelových monok|onálních protilátkách potenciálně využite|ných v diagnostice a terapii. Pro čtyři protilátky' mAb TU-20, M75, MEM97 a F||,2'32' byly zkonstnrovány rekombinantní fragmenty v ruzných formátech (scFv fragmenty monovalentní i bivalentní' tzv. diabody; intrabod)' pro intracelulámí expresi) a pro .iejich hetero|ogní expresi byly použity vektory umožňrrjícíexpresi vE. coli (ve ťormě c1,toplasmatíckých inkluzí' periplasmatických irrktuzí a v rozpustné formě) a v hmyzích 52 buňkách (exprese glykosylovaných ťorem scFv Ířagmentťr do nrédia). V případě exprese proteinťl v nerozpustne formě byly vyvinuty rel|aturačnípostupy pÍo získáni aktivních forem scFv fragmenhi. By| testován vliv délkylinkeru .(GlyaSer)". (kde x je I až4)spojujicího varíabilní doménu lehkého a těŽkého řetězce na vznik ruzných muItirnerních forem scFv. Jako optinrátní pro vznik pouze lrronon|emího scFv fragmentu se ukiizala déIka 20 arninokyse|in. ScFv s linkerem 15 arninokyse|in dlouhýn je srněsí mono-, di. a trimernich forern scFv, .;ejichž zastoupeni je ávislé na koncentraci scFv v roztoku (se vzrustajíci koncentrací vzrůstá množstvínásobných forem scFv, hlavně dimeru)....
|
|
|
Rekombinantní fragmenty protilátek
Král, Vlastimil
6. ZÁvĚn Cílem této disertace bylo rozvinout v tuzemských podmínkách technologii příprav1, rekombinantních fragmentů protilátek a ověřit ce|ý postup na několika modelových monok|onálních protilátkách potenciálně využite|ných v diagnostice a terapii. Pro čtyři protilátky' mAb TU-20, M75, MEM97 a F||,2'32' byly zkonstnrovány rekombinantní fragmenty v ruzných formátech (scFv fragmenty monovalentní i bivalentní' tzv. diabody; intrabod)' pro intracelulámí expresi) a pro .iejich hetero|ogní expresi byly použity vektory umožňrrjícíexpresi vE. coli (ve ťormě c1,toplasmatíckých inkluzí' periplasmatických irrktuzí a v rozpustné formě) a v hmyzích 52 buňkách (exprese glykosylovaných ťorem scFv Ířagmentťr do nrédia). V případě exprese proteinťl v nerozpustne formě byly vyvinuty rel|aturačnípostupy pÍo získáni aktivních forem scFv fragmenhi. By| testován vliv délkylinkeru .(GlyaSer)". (kde x je I až4)spojujicího varíabilní doménu lehkého a těŽkého řetězce na vznik ruzných muItirnerních forem scFv. Jako optinrátní pro vznik pouze lrronon|emího scFv fragmentu se ukiizala déIka 20 arninokyse|in. ScFv s linkerem 15 arninokyse|in dlouhýn je srněsí mono-, di. a trimernich forern scFv, .;ejichž zastoupeni je ávislé na koncentraci scFv v roztoku (se vzrustajíci koncentrací vzrůstá množstvínásobných forem scFv, hlavně dimeru)....
|
host ::
RSS.