Název: Funkční charakterizace LACE1 ATPázy a mitochondriálních AAA proteáz YME1L a AFG3L2 v mitochondriální proteinové homeostáze.
Překlad názvu: Functional characterization of LACE1 APTase and mitochondrial AAA proteases YME1L and AFG3L2 in mitochondrial protein homeostasis.
Autoři: Tesařová, Jana ; Stibůrek, Lukáš (vedoucí práce) ; Kalous, Martin (oponent) ; Pecina, Petr (oponent)
Typ dokumentu: Disertační práce
Rok: 2019
Jazyk: eng
Abstrakt: [eng] [cze]
Mitochondrial protein homeostasis is crucial for cellular function and integrity. It is ensured by many specific mitochondrial proteases with possible chaperone functions located across the various mitochondrial subcompartments. In the first part, we have focused on characterization of functional overlap and cooperativity of proteolytic subunits AFG3L2 and YME1L of the mitochondrial inner membrane complexes m- and i-AAA in HEK293 cells. The double AFG3L2/YME1L knockdown cells showed severe alteration in OPA1 protein processing, marked elevation in OMA1 protease and severe reduction in SPG7. Our results reveal cooperative and partly redundant involvement of AFG3L2 and YME1L in the maintenance of mitochondrial protein homeostasis and further emphasize their importance for mitochondrial and cellular function and integrity. The aim of the second part was to characterize the cellular function of LACE1 (lactation elevated 1) in mitochondrial protein homeostasis. LACE1 protein is a human homologue of yeast Afg1 (ATPase family gene 1) ATPase. We show that LACE1 is a mitochondrial integral membrane protein that exists as a part of three complexes of approximately 140, 400 and 500 kDa. We demonstrate that LACE1 mediates degradation of nuclear-encoded complex IV subunits COX4, COX5A and COX6A. Using affinity... Udržení mitochondriální proteinové homeostázy je nezbytnou podmínkou pro průběh klíčových buněčných procesů a udržení buněčné integrity. Je zajištěna mnoha specifickými mitochondriálními proteázami s možnými chaperonovými funkcemi aktivních v různých mitochondriálních subkompartmentech. V první části této disertační práce jsme se zaměřili na charakterizaci funkčního překrývání a spolupráce proteolytických podjednotek AFG3L2 a YME1L mitochondriálních komplexů m-a i- AAA lokalizovaných ve vnitřní mitochondriální membráně. Dvojitě utišená buněčná linie AFG3L2/YME1L vykazovala výraznou změnu ve zpracování isoforem OPA1, výrazné zvýšení proteázy OMA1 a snížení proteinu SPG7. Naše výsledky ukazují spolupráci a částečně i nadbytečné funkční překrývání proteáz AFG3L2 a YME1L v udržení mitochondriální proteinové homeostázy, a dále podtrhují jejich důležitost pro mitochondriální a buněčné funkce a integritu. Cílem druhé části bylo charakterizovat buněčnou funkci proteinu LACE1 v mitochondriální proteinové homeostáze. Protein LACE1 je lidský homolog kvasinkové ATPázy Afg1. Z našich výsledků vyplývá, že LACE1 je mitochondriální integrální membránový protein, který existuje jako součást tří komplexů o přibližné molekulové hmotnosti 140, 400 a 500 kDa a zprostředkovává degradaci jaderně kódovaných podjednotek...
Klíčová slova: dýchací řetězec; Klíčová slova: apoptóza; komplex IV; mitochondrie; oxidativní fosforylace; protein LACE1; proteáza AFG3L2; proteáza YME1L; translokace; tumor-supresorový protein p53; apoptosis; complex IV; Key words: AFG3L2 protease; LACE1 protein; mitochondria; oxidative phosphorylation; p53 tumor suppressor protein; respiratory chain; translocation; YME1L protease

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/105055

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-393077


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Disertační práce