Název: Syntéza a antiinfekční hodnocení substituovaných N-(pyrazin-2-yl)benzensulfonamidů
Překlad názvu: Synthesis and antiinfective evaluation of substituted N-(pyrazin-2-yl)benzenesulfonamides
Autoři: Paredes De La Red, Cristina ; Doležal, Martin (vedoucí práce) ; Kučerová, Marta (oponent)
Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok: 2018
Jazyk: eng
Abstrakt: [eng] [cze]
Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Author: Cristina Paredes de la Red Supervisor: prof. PharmDr. Martin Doležal, Ph.D. Title of diploma thesis: Synthesis and antiinfective evaluation of substituted N-(pyrazine-2- yl)benzenesulfonamide Tuberculosis (TB) is among the ten leading causes of death, especially in developing countries. Even though it is an old disease with established treatment regimen, there has been an increased resistance to anti-TB drugs 1 . The anti-tubercular pyrazinamide has caught the attention of researchers as the different theories for its mechanism of action have made it an interesting entity for further investigation. Here we will discuss N-(pyrazine-2-yl)benzenesulfonamides (General structure is presented in the Figure below) as a new derivatization approach based on synergism methodology between pyrazinamide and sulfonamides. Sulfonamides exert their antimicrobial effect by competitive inhibition of folic acid synthesis and subsequent inhibition of bacterial growth and reproduction 18 . I have contributed to the synthesis and purification of 8 compounds in a series of total 22 N- pyrazinylsulfonamides. Two of the prepared compounds showed activity against Mycobacterium kansasii [2a (MIC... Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Řešitel: Cristina Paredes de la Red Vedoucí diplomové práce: prof. PharmDr. Martin Doležal, Ph.D. Název diplomové práce: Syntéza a antiinfekční hodnocení substituovaných N-(pyrazin- 2-yl)benzensulfonamidů Tuberkulóza (TBC) patří celosvětově mezi deset nejčastějších příčin úmrtí, zejména v rozvojových zemích. I když se jedná o dlouho známé onemocnění se zavedeným léčebným režimem, vyskytuje se v poslední době zvýšená rezistence na léčiva proti TBC. Díky novým poznatkům a teoriím o jeho mechanismu účinku se antituberkulotikum první linie pyrazinamid opět dostává do popředí vědeckého zájmu a stává se perspektivní výchozí sloučeninou pro další vývoj. V této práci prezentujeme N-(pyrazin- 2-yl) benzensulfonamidy (obecná struktura je uveden na obrázku níže) jako nové hybridní molekuly spojující strukturu pyrazinamidu a sulfonamidu. Antibakteriální sulfonamidy účinkují mechanismem kompetitivní inhibice syntézy kyseliny listové s následnou inhibicí bakteriálního růstu a rozmnožování. Osobně jsem v rámci této práce přispěla k syntéze a čištění osmi finálních sloučenin v sérii celkem 22 N-pyrazinylsulfonamidů. Dvě z připravených sloučenin vykázaly aktivitu proti Mycobacterium kansasii [2a (MIC M....
Klíčová slova: antibakteriální aktivita; antimykobakteriální aktivita; farmaceutická chemie; hodnocení antifungální aktivity; pyrazin; antibacterial activity; antifungal aktivity evaluation; antimycobacterial activity; medicinal chemistry; pyrazine

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/98301

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-380521


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Diplomové práce