Název: Molekulárně genetická analýza vybraných kryptických přestaveb lidských chromozómů
Překlad názvu: Molecular genetic analysis of selected cryptic rearrangements of human chromosomes
Autoři: Šolc, Roman ; Hirschfeldová, Kateřina (vedoucí práce) ; Zemanová, Zuzana (oponent) ; Kuglík, Petr (oponent)
Typ dokumentu: Disertační práce
Rok: 2018
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Předkládaná práce shrnuje výsledky výzkumu zaměřeného na studium kryptických přestaveb lidských chromosomů. Konkrétně se zaměřuje na tři základní oblasti výzkumu. První oblast představuje výzkum kryptických přestaveb identifikovaných jako kauzální příčiny onemocnění u mentálně retardovaných pacientů s původně neznámou etiologií. Nejčastěji se jedná o tzv. mikrodeleční sydromy. Velká variabilita fenotypu a často překrývající se symptomy mikrodelečních syndromů vyžadují celogenomový přístup. V rámci výzkumu bylo vyšetřeno 64 probandů a u 10 (16 %) z nich byly nalezeny kryptické přestavby, jež byly dále analyzovány. Druhou oblast představuje výzkum kryptických přestaveb asociovaných s pseudoautosomálním regionem 1 (konkrétně s oblastí genu SHOX), jež mohou být přirozenou součástí variability genomu i příčinami vzniku onemocnění. V rámci výzkumu bylo vyšetřeno 98 pacientů s Léri-Weillovou dyschondrosteózou nebo idiopatickým malým vzrůstem, přičemž kauzální mutace byla nalezena u 68,8 %, resp. 7,8 % probandů. Současně byla drobná delece, tzv. delece L05101 nalézající se v blízkosti regulačních oblastí genu SHOX, vyhodnocena jako populační polymorfismus bez zjevného fenotypového dopadu. Komparativní analýza duplikací detekovaných v souboru 250 zdravých jedinců v porovnání s rozsahem a umístěním duplikací... The presented dissertation summarizes the results of research focused on the study of cryptic rearrangements of human chromosomes. Specifically, it focuses on three core areas of research. The first area is the research of cryptic rearrangements identified as causal causes of mental retardation in patients with previously unknown aetiology. The most common are the so-called microdeletion syndromes. The large variability of the phenotype and often overlapping symptoms of microdeletion syndromes require a whole-genome approach. Within the research, 64 probands were investigated and in 10 (16%) cryptic rearrangements were found and further analyzed. The second area is the research of cryptic rearrangements associated with the pseudoautosomal region 1 (specifically with the SHOX gene region), which may be both natural components of population variability and the cause of the disease. Within the research, 98 patients with Léri-Weill dyschondrosteosis or idiopathic short stature were examined, with a causal mutation found in 68.8%, and 7.8% probands respectively. At the same time, the minor deletion (so-called L05101 deletion) was evaluated as a population polymorphism without an apparent phenotypic impact. Duplications with high pathogenic potential were identified by mean of comparative analysis of...

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/95538

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-373918


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Disertační práce