Název: Body fluid exosomes as potential carriers of Huntington’s disease biomarkers
Autoři: Kupcová Skalníková, Helena ; Červenka, Jakub ; Bohuslavová, Božena ; Turnovcová, Karolína ; Vodička, Petr
Typ dokumentu: Příspěvky z konference
Konference/Akce: Animal Models of Neurodegenerative Diseases /4./, Liblice (CZ), 20171022
Rok: 2017
Jazyk: eng
Abstrakt: Huntington’s disease (HD) is a hereditary neurodegenerative disorder characterized by a progressive motor, behavioural, and cognitive decline, ending in death. The cause of HD is an abnormal expansion of CAG repeats in HTT gene resulting in prolonged polyglutamine (polyQ) sequence in huntingtin protein (HTT). Huntingtin is a large protein (348 kDa) expressed ubiquitously through the body, with highest expression in the brain and testes. To study HD pathophysiology and to test experimental therapies, a transgenic HD minipig (TgHD) model expressing N-terminal part (N548-124Q) of human mutated huntingtin (mHTT) under the control of human huntingtin promoter was created in Libechov. Beside the mild neurological impairment, the TgHD boars show decreased fertility after 13th month of age.
Klíčová slova: Huntington´s disease
Číslo projektu: LO1609 (CEP)
Poskytovatel projektu: GA MŠk
Zdrojový dokument: The 4th Animal Models of Neurodegenerative Diseases

Instituce: Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dokument je dostupný v příslušném ústavu Akademie věd ČR.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/11104/0279610

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-371116


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Věda a výzkum > AV ČR > Ústav živočišné fyziologie a genetiky
Konferenční materiály > Příspěvky z konference
 Záznam vytvořen dne 2018-01-11, naposledy upraven 2021-11-24.


Není přiložen dokument
  • Exportovat ve formátu DC, NUŠL, RIS
  • Sdílet