Original title:
Příprava benzoylovaných derivátů cyklodextrinů
Translated title:
Preparation of benzoylated derivatives of cyclodextrins
Authors:
Jůza, Radomír ; Jindřich, Jindřich (advisor) ; Míšek, Jiří (referee) Document type: Master’s theses
Year:
2017
Language:
cze Abstract:
[cze][eng] Tato diplomová práce se zabývá přípravou cyklodextrinových (CD) derivátů vhodných pro komplexaci elektron-bohatých aromatických sloučenin jako jsou např. heliceny. Základní skelet nativních cyklodextrinů byl nejprve perbenzoylován ve všech polohách 2, 3 a 6. Dále nukleofilním atakem karboxylátů benzoových kyselin s elektron-akceptorními skupinami (NO2) nebo elektron-donujícími skupinami (NH2) na per(6-deoxy-6-jodo)-CD deriváty byly připraveny deriváty nativních cyklodextrinů benzoylované v poloze 6. Pro připravené benzoylované cyklodextrinové deriváty byla za využití NMR titrace stanovena vazebná konstanta s racemátem [6]helicenu. Byla také připravena série perbenzoylovaných derivátů β- CD s jednou azidovou skupinou v poloze 6. Tyto deriváty by tak mohly být kovalentně vázány jako chirální selektory ve stacionární fázi pro HPLC separaci aromatických enantiomerů. Klíčová slova: cyklodextriny, persubstituce, benzoyl, 4-nitrobenzoyl, 3,5-dinitrobenzoyl, heliceny, NMR titrace, vazebné konstantyThis master thesis deals with the preparation of the cyclodextrin (CD) derivatives that are suitable for complexation of the electron-rich aromatic compounds such as helicenes. The basic skeleton of native CD was perbenzoylated in all positions 2, 3 and 6 in the first place. Then the nucleophilic attack of carboxylates of benzoic acids with electron- withdrawing groups (NO2) or electron-donating group (NH2) to per(6-deoxy-6-iodo)-CD derivatives were used to prepare the perbenzoylated CD derivatives in the postition 6. Binding constant was determined for the prepared benzoylated derivatives of CD and the racemate of the hexahelicene using the NMR titration. Perbenzoylated derivatives of β-CD in all position 2,3 and 6 with one azido group in position 6 were prepared as well. These derivatives could be covalently bonded as chiral selectors in the stationary phase for the HPLC separation of aromatic enantiomers. Keywords: cylodextrins, persubstitution, benzoyl, 4-nitrobenzoyl, 3,5-dinitrobenzoyl, helicenes, NMR titration, binding constants
Keywords:
synthesis benzoyl cyclodextrin derivatives; syntéza benzoyl cyklodextrin deriváty
Institution: Charles University Faculties (theses)
(web)
Document availability information: Available in the Charles University Digital Repository. Original record: http://hdl.handle.net/20.500.11956/90721