Název: Molekulární fyziologie opioidních receptorů
Překlad názvu: Molecular physiology of opioid receptors
Autoři: Valný, Martin ; Novotný, Jiří (vedoucí práce) ; Hejnová, Lucie (oponent)
Typ dokumentu: Bakalářské práce
Rok: 2011
Jazyk: cze
Abstrakt: [cze] [eng]
Opioidní receptory (OR) patří mezi receptory spřažené s G proteiny (GPCR). Prostřednictvím především inhibičních G proteinů třídy Gi/Go regulují účinky opioidních agonistů vedoucí primárně ke snížení neuroexcitability. Klonováním byla potvrzena existence čtyř podtypů opioidních receptorů µ, κ, δ a ORL 1, z nichž každý reguluje účinky určité skupiny opioidních ligandů. Hlavním cílem této práce je shrnutí poznatků objasňujících funkce OR na molekulární úrovni. Akutní expozice OR jejich agonistům vede k aktivaci signalizačních kaskád vyvolávajících analgesii. Chronická expozice OR opioidním agonistům ovšem vede k desenzitizaci a internalizaci receptorů a k vývoji adaptačních procesů vedoucích k potlačení opioidní akce, což vede ke vzniku opioidní tolerance a závislosti. Ačkoliv v poznání molekulárních mechanismů signalizace OR byl učiněn velký pokrok, k jejich úplnému pochopení je stále velmi daleko. The opioid receptors (OR) belong to the family of G protein-coupled receptors (GPCRs). ORs mediate the effects of the opioids, leading primarily to inhibition of neuroexcitability, predominantly through the class of the inhibitory G proteins Gi/Go. Cloning of ORs confirmed the existence of four subtypes of ORs, which mediate effects of different classes of opioid ligands. The major aim of this work is to summarize the current knowledge about characteristics and function of ORs at the molecular level. Acute exposition of ORs to their agonists results in activation of the signaling cascades that trigger mechanisms leading to analgesia. Chronic exposition of ORs to their agonists leads to desensitization and internalization of the receptors and induces adaptive changes in signal transduction system that suppresses the opioid action, and may result in the development of opioid tolerance and dependence. Although a big progress has been made in the field of understanding the molecular mechanisms of the OR-mediated signaling, there are still a lot of unresolved questions that are necessary to answer.
Klíčová slova: funkce; GPCR; Opioidní receptory; opioidy; signalizace; struktura; tolerance; závislost; dependence; function; GPCR; Opioid receptors; opioids; signaling; structure; tolerance

Instituce: Fakulty UK (VŠKP) (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dostupné v digitálním repozitáři UK.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/20.500.11956/38099

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-302356


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Školství > Veřejné vysoké školy > Univerzita Karlova > Fakulty UK (VŠKP)
Vysokoškolské kvalifikační práce > Bakalářské práce