Název:
Syntéza derivátů tetrazolu jako potenciálních antituberkulotik
Překlad názvu:
Synthesis of tetrazole derivatives as potential antituberculotics
Autoři:
Němeček, Jan ; Roh, Jaroslav (vedoucí práce) ; Vávrová, Kateřina (oponent) Typ dokumentu: Diplomové práce
Rok:
2011
Jazyk:
cze
Abstrakt: [cze][eng] Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Jan Němeček Školitel: PharmDr. Jaroslav Roh, PhD. Název diplomové práce: Syntéza derivátů tetrazolu jako potenciálních antituberkulotik Tuberkulóza je velice časté infekční onemocnění. V poslední době nebyly do klinické praxe zavedeny žádné nové antituberkuloticky aktivní látky. V diplomové práci jsme se pokusili rozšířit paletu antituberkuloticky aktivních látek odvozených od 1-substituovaných-5-alkyl/arylsulfanyl- 1H-tetrazolů. Nejprve jsme připravili dvě výchozí látky, 5-[(1-fenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-1H- tetrazol a 5-[(1-fenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]-1H-tetrazol, které jsme dále funkcionalizovali. 5-[(1-fenyl-1H-tetrazol-5-yl)sulfanyl]-1H-tetrazol jsme substituovali methylovou, propylovou a benzylovou skupinou. Stejnou substituci jsme provedli s 5-[(1-fenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxymethyl]- 1H-tetrazolem, který byl již dříve v naší laboratoři připraven. Dále jsme připravili 5-[(2-methyl-1,3,4-oxadiazol-5-yl)methylsulfanyl]-1-fenyl-1H-tetrazol, 5-[(2- methyl-1,3,4-oxadiazol-5-yl)sulfanyl]-1-fenyl-1H-tetrazol a 5-[(2-methyl-1,3,4-oxadiazol-5- yl)methoxy]-1-fenyl-1H-tetrazol z odpovídajících výchozích látek pomocí reakce s acetanhydridem. Při reakci docházelo k eliminaci...Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Inorganic and Organic Chemistry Candidate: Jan Němeček Supervisor: PharmDr. Jaroslav Roh, PhD. Title of diploma thesis: Synthesis of tetrazole derivatives as potential antituberculotics Tuberculosis is a widespread infectious disease; however, no substances were introduced to the clinical practise during the last decade. In this diploma thesis, a series of potential antitubercular substances based on 1-substitued-5-alkyl/arylsulphanyl-1H-tetrazole were prepared. First, we prepared two compounds, 5-[(1-phenyl-1H-tetrazole-5-yl)sulphanylmethyl]-1H- tetrazole and 5-[(1-phenyl-1H-tetrazole-5-yl)sulphanyl]-1H-tetrazole, as the main building blocks, which were further functionalized. 5-[(1-phenyl-1H-tetrazole-5-yl)sulphanyl]-1H-tetrazole was substituted by methyl, propyl and benzyl groups on the terminal tetrazole ring. The same substitutions were performed with 5-[(1- phenyl-1H-tetrazole-5-yl)oxymethyl]-1H-tetrazole, which had already been prepared in our laboratory. Furthermore, we prepared 5-[(2-methyl-1,3,4-oxadiazole-5-yl)methylsulphanyl]-1-phenyl-1H- tetrazole, 5-[(2-methyl-1,3,4-oxadiazole-5-yl)sulphanyl]-1-phenyl-1H-tetrazole and 5-[(2-methyl- 1,3,4-oxadiazole-5-yl)methoxy]-1-phenyl-1H-tetrazole from the...
host ::
