Název: Novel conformationally locked nucleosides and nucleotides
Autoři: Nencka, Radim ; Šála, Michal ; Hřebabecký, Hubert ; Procházková, Eliška ; Mackman, R. ; Barauskas, O. ; Lee, Y. J. ; Tian, Y.
Typ dokumentu: Příspěvky z konference
Konference/Akce: Symposium on Chemistry of Nucleic Acid Components /16./, Český Krumlov (CZ), 2014-06-08 / 2014-06-13
Rok: 2014
Jazyk: eng
Abstrakt: We report on a synthesis of two novel types of conformationally locked nucleoside analogues. We prepared 7 membered ring 3’,5’-bridged nucleoside analogs locked in a Southern conformation. These nucleoside analogues were converted in one pot to appropriate phosphoramidate prodrugs using boronate methodology. We also devised and prepared a novel carbocyclic nucleoside by replacing furanose with cyclohexene that resulted in a locked Northern conformation similar to LNA monomers. Further details on the biological activity and application for oligonucleotide synthesis will be discussed in detail.
Klíčová slova: locked nucleoside analogues; oligonucleotide synthesis
Číslo projektu: GPP207/12/P625 (CEP), VG20102015046 (CEP)
Poskytovatel projektu: GA ČR, GA MV
Zdrojový dokument: Chemistry of Nucleic Acid Components. 16th Symposium, ISBN 978-80-86241-50-0

Instituce: Ústav organické chemie a biochemie AV ČR (web)
Informace o dostupnosti dokumentu: Dokument je dostupný v příslušném ústavu Akademie věd ČR.
Původní záznam: http://hdl.handle.net/11104/0234281

Trvalý odkaz NUŠL: http://www.nusl.cz/ntk/nusl-174425


Záznam je zařazen do těchto sbírek:
Věda a výzkum > AV ČR > Ústav organické chemie a biochemie
Konferenční materiály > Příspěvky z konference
 Záznam vytvořen dne 2014-07-03, naposledy upraven 2021-11-24.


Není přiložen dokument
  • Exportovat ve formátu DC, NUŠL, RIS
  • Sdílet